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基因检测
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耳聋基因检测
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  遗传性耳聋是指由于基因和染色体异常所致的耳聋,这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变并传给后代引起的,是人类最常见的感觉神经系统缺陷。遗传特点:垂直传递和终身性。不论父母单方或者双方是耳聋患者还是健康携带者,耳聋基因都会通过父母向子女遗传。这种疾病通过常染色体隐性、常染色体显性、X-连锁遗传、线粒体遗传等方式遗传给下一代。通过对基因突变的识别。可以预防先天性耳聋出生缺陷,控制药物致聋风险,预防或者延缓耳聋的发生发展。


  新生儿常规听力筛查和遗传性耳聋基因联合检测,可实现新生儿听力的全面检测,弥补听力筛查手段的不足,使新生儿听力缺陷的检出率大大提高。早期发现,早期干预,从而达到防残减残,提高人口素质的目的,对减轻患者家庭和社会的负担意义重大。

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诊疗人群:

1、新生儿

2、听力筛查未通过者


服务流程:检测咨询→检测申请→建立档案→样本采集→样本运输→样本检测→数据分析→发送报告